Work with PTM Consulting
At PTM, we choose the second path: method before procedure, understanding before execution.
Here, competence doesn’t come from repeating tasks, it comes from solving problems that don’t yet exist.
We work on projects where every decision has real impact: on drug quality, process safety, and patient lives
We analyze data, processes, and critical points.
We look for patterns, connections and signals that often escape even expert eyes.
We welcome curious, rigorous people eager to understand the “why” before the “how.”
At PTM, you will grow in a team that manages complex projects with method, responsibility, and vision. There will be data to collect and tools to master. But above all, a structured, continuous, and concrete journey.
Open positions
Who we are looking for right now
Junior Consultant
Tirocinio extracurricolare/apprendistato (con prospettiva di inserimento)
Full time - Ibrido
Ruolo
Questa figura organizzativa supporta i Project Leader nell’esecuzione operativa dei progetti in ambito Lifescience (farmaceutico/medicale/combination product) e garantisce il completamento delle attività tecniche nel rispetto delle indicazioni e dei requirements del cliente.
I principali progetti e aree operative in cui verrà coinvolto potranno riguardare analisi del rischio, data integrity & CSV, statistica, qualità.
Attività
- Gestione e stesura dei documenti tecnici di progetto
- Implementazione della metodologia / strumento adeguato e raccolta delle informazioni tecniche necessarie dal cliente
- Gestione del cliente
Requisiti
- Laurea scientifica (chimica e tecnologia farmaceutica e lauree in ambito STEM)
- Buona capacità di data management e di utilizzo degli strumenti informatici.
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Disponibilità ad effettuare trasferte in Italia e EU.
La capacità di analisi critica e di tradurre operativamente indicazioni teoriche, insieme alla capacità di dialogare con il cliente sono asset fondamentali per una buona allocazione sui progetti, mentre flessibilità, apertura al cambiamento, buon spirito di squadra completano il profilo.
Contratto di lavoro
Tirocinio extracurricolare, contratto di apprendistato sono le proposte preferenziali per permettere una conoscenza reciproca e un inserimento graduale nel contesto lavorativo attraverso un percorso formativo dedicato.
La retribuzione sarà in linea con le responsabilità assegnate, capacità ed esperienza professionale.
Orario di lavoro: full time, dal lunedì al venerdì 9.00-13:00/14:00-18.00 con flessibilità in entrata e uscita Sede di lavoro: Via Roma 24 Sant’Ilario d’Enza
Buoni pasto e possibilità di attivare un accordo di smartworking.
Candidati
Lifescience Senior Consultant
Assunzione con contratto in linea con esperienza
Full time - Ibrido
Ruolo
Questa figura si occuperà della gestione di progetti in ambito Life Science (farmaceutico/ medical device/ combination product) coordinando e presidiando le attività tecniche, gestendo il team di progetto secondo quanto concordato con il cliente.
Attività principali
- Organizzazione delle attività garantendo il rispetto di tempi e costi all’interno di una struttura ben definita nell’offerta o attività standard;
- Responsabilità delle attività tecniche e dei deliverable di progetto;
- Gestione di problemi o cambiamenti di progetto;
- Monitoraggio e rendicontazione dello stato di avanzamento delle attività di progetto;
- Gestione del team di lavoro;
- Gestione del cliente.
Profilo
- Si richiedono i seguenti requisiti:
- Laurea scientifica (chimica e tecnologia farmaceutica e lauree in ambito STEM)
- Buona capacità di data management e di utilizzo degli strumenti informatici
- Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato
- Disponibilità ad effettuare trasferte in Italia e EU
- Esperienza di almeno 5 anni in aziende del settore Lifescience (aziende farmaceutiche / medicali) nei dipartimenti di Ricerca e Sviluppo, Industrializzazione e Qualità.
Capacità organizzative, di project management, problem solving, team working, capacità comunicative e relazionali rappresentano importanti elementi di valutazione dei profili.
CONTRATTO DI LAVORO
Piano contrattuale e retributivo in linea con le responsabilità assegnate, capacità ed esperienza professionale.
Orario di lavoro: full time, dal lunedì al venerdì 9.00-13:00/14:00-18.00 con flessibilità in entrata e uscita Sede di lavoro: Via Roma 24 Sant’Ilario d’Enza
Buoni pasto, smartworking, performance management.
Candidati
Esperto nelle attività di Data Integrity
Tempo indeterminato
Full time - In sede
Inserita nel network di professionisti con cui PTM collabora, la risorsa sarà chiamata ad affrontare progetti in ambito Data Integrity, CSV e Lean Lab. Pertanto le competenze tecniche ricercate riguardano:
- Esperienze lavorative precedenti in ambito farmaceutico
- Esperienza in ambito Computer System Validation
- Conoscenza dei principali sistemi software (SAP, ERP, MES, LIMS,…)
- Conoscenza di GMP e GAMP
- Esperienza in qualifica per equipment e sistemi computerizzati
- Capacità di assicurare la compliance alla normativa e regolamenti vigenti sulla Data Integrity
- Capacità di assicurare la compliance di equipment e sistemi ai requirements del 21 CFR part 11
- Esperienza in attività di Assessment e Review di equipment e sistemi in riferimento alla Data Integrity
- Stesura e aggiornamento di documentazione specifica e SOP ai sensi della Data Integrity (i.e. Validation Plan, IQ, OQ, PQ, RTM, summary report, protocollo di qualifica, Validation Report)
- Gestione delle deviazioni e CAPA
- Quality Risk Management
Si richiede buona conoscenza dell’inglese tecnico, buona capacità di utilizzo degli strumenti informatici, buona attitudine al lavoro in team, flessibilità e curiosità, disponibilità ad effettuare trasferte.
PTM si riserva la possibilità di considerare differenti profili sia per competenze che per expertise.
Candidati
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Via Roma, 24 – 42049 S.Ilario d’Enza (RE) Italy